今年上半年，國家食品藥品監(jiān)管總局共批準醫(yī)療器械注冊申請4346項，同比增幅達到28.4%。“我國醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)體系初步形成，醫(yī)療器械審評審批機制改革有序推進，創(chuàng)新醫(yī)療器械審批成果顯現。

　　今年上半年，國家總局醫(yī)療器械注冊批準數量同比增長迅猛。”國家總局醫(yī)療器械注冊管理司司長王者雄近日在由中國藥品監(jiān)督管理研究會舉辦的“醫(yī)療器械科學監(jiān)管”論壇上說。

　　據統計，2015年，國家總局共批準醫(yī)療器械注冊7530項。其中，首次注冊2707項，延續(xù)注冊4072項，許可事項變更注冊751項。與2013年、2014年相比，2015年國家總局醫(yī)療器械注冊批準總數量略有下降。同年，國家總局共對1297項醫(yī)療器械注冊申請不予注冊。而在今年1～6月，國家總局醫(yī)療器械批準注冊數量顯著增加，達到4346項，超過去年總批準數量的半數。其中，首次注冊1140項，延續(xù)注冊2487項，許可事項變更注冊719項。同期，國家總局共對298項醫(yī)療器械注冊申請不予注冊。

　　談到今年上半年國產第三類醫(yī)療器械注冊發(fā)展趨勢，王者雄分析：一是國產醫(yī)療器械整體發(fā)展態(tài)勢良好。國產第三類醫(yī)療器械的注冊數量多于進口醫(yī)療器械的注冊數量。二是國產體外診斷試劑（IVD）增長勢頭迅猛。國產第三類IVD產品的注冊數量是國產有源和無源醫(yī)療器械產品注冊數量的2.5倍。注冊數量前5位的企業(yè)都是第三類IVD企業(yè)。三是國產醫(yī)療器械與進口器械的差異化趨勢逐漸顯現。進口醫(yī)療器械產品主要在有源、無源產品上具有優(yōu)勢，國產醫(yī)療器械主要在IVD產品上具有優(yōu)勢。

　　“目前，從法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件到指導原則，四級醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)體系已經形成。”王者雄分析說，新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》自2014年6月1日起實施，標志著我國醫(yī)療器械監(jiān)督管理進入新階段。國家總局修訂發(fā)布了配套規(guī)章6部，規(guī)范性文件27部。

　　據介紹，為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，國家總局從健全審評質量控制體系，改革審批方式，加強審評隊伍建設，嚴肅查處注冊申請弄虛作假行為，全面公開醫(yī)療器械審評審批信息等方面大力推進醫(yī)療器械審評審批改革。

　　值得關注的是，國家總局正在制訂《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，對臨床急需，治療罕見病、惡性腫瘤，以及列入國家科技重大專項或重點研發(fā)計劃等的醫(yī)療器械設置優(yōu)先審批通道，以適應臨床需要，推動醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

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