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《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》下月起施行,對企業(yè)和第三方監(jiān)管進一步細化

作者:互聯(lián)網(wǎng)    瀏覽:162    發(fā)布時間:2018/2/24 9:34:33

  隨著“互聯(lián)網(wǎng)+”行動不斷推進,醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)與互聯(lián)網(wǎng)的融合不斷加快,與此同時,利用網(wǎng)絡銷售假冒偽劣醫(yī)療器械、虛假夸大宣傳、欺騙消費者等問題也頻頻出現(xiàn)。為加強醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務監(jiān)督管理,保障公眾用械安全,日前,國家食品藥品監(jiān)督管理總局制定頒布了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,該《辦法》將于今年3月1日起施行,南京經(jīng)顱多普勒廠家小編提前為大家詳細介紹該《辦法》原則及規(guī)定。

  企業(yè)監(jiān)管將遵循“線上線下一致”原則

  《辦法》共50條,包括立法宗旨,適用范圍,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)、醫(yī)療器械網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者的義務,監(jiān)督管理以及法律責任等內容。

  《辦法》明確,醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)管遵循“線上線下一致”的原則,從事網(wǎng)絡銷售的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和上市許可持有人,其銷售條件應當符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《辦法》的要求;網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者應當審核登記在其平臺入駐企業(yè)的經(jīng)營資質。

  針對醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售企業(yè)必須具有線下實體店的情況,國家食藥監(jiān)總局相關負責人介紹,在我國境內從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售,其本質上依然是醫(yī)療器械經(jīng)營行為的一種,應當為銷售的醫(yī)療器械產(chǎn)品質量負責,按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等規(guī)定具備與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的經(jīng)營場所和貯存條件,以及與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員,并取得經(jīng)營許可或者辦理備案。

  完善醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售有關法規(guī),從制度層面進一步明確網(wǎng)絡銷售的主體責任和監(jiān)管責任。記者了解到,隨著醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的飛速發(fā)展,利用網(wǎng)絡非法銷售未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械欺騙消費者的問題不斷出現(xiàn)。例如,在網(wǎng)絡電商平臺、直營網(wǎng)站或移動客戶端非法銷售未經(jīng)注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品、發(fā)布違法違規(guī)信息等,給公眾用械安全帶來潛在風險。同時,網(wǎng)絡經(jīng)營的虛擬性、跨地域、隱匿、易轉移等特點,也導致出現(xiàn)監(jiān)管管轄職責不明、手段滯后、調查取證困難、執(zhí)法依據(jù)欠缺等問題。

  因此,《辦法》要求,網(wǎng)絡銷售企業(yè)和網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者應分別向市食藥監(jiān)局和省食藥監(jiān)局備案,并進一步細化網(wǎng)絡銷售企業(yè)和網(wǎng)絡交易服務第三方平臺提供者的義務,規(guī)定網(wǎng)絡銷售企業(yè)應當保證醫(yī)療器械質量安全;第三方平臺提供者應當建立平臺入駐企業(yè)核實登記、質量安全監(jiān)測等管理制度,對違法經(jīng)營者和違法產(chǎn)品立即停止網(wǎng)絡交易服務并報告;網(wǎng)絡銷售企業(yè)和第三方平臺提供者應當保證銷售交易數(shù)據(jù)和資料真實、完整、可追溯。

  拒不整改的企業(yè)將被列入失信名單

  《辦法》明確,醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售,應當銷售給具有資質的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)或者使用單位。醫(yī)療器械零售企業(yè)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售,應當銷售給消費者個人。銷售給消費者個人的醫(yī)療器械,應當可以由消費者個人自行使用,其說明書應當符合醫(yī)療器械說明書和標簽管理相關規(guī)定,標注安全使用的特別說明。

  網(wǎng)售醫(yī)療器械的質量安全是公眾極為關心的問題?!掇k法》還強化了風險的控制,食品藥品監(jiān)管部門在檢查中發(fā)現(xiàn)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)或者第三方平臺提供者,未按規(guī)定建立并執(zhí)行相關質量管理制度,存在醫(yī)療器械質量安全隱患的,監(jiān)管部門可以責令其暫停網(wǎng)絡銷售或者暫停提供相關網(wǎng)絡交易服務。

  此外,針對存在質量安全問題以及可能引發(fā)醫(yī)療器械質量安全風險等情況,省、市食藥監(jiān)部門可對網(wǎng)絡銷售企業(yè)或者第三方平臺提供者的法定代表人或主要負責人進行約談,對拒不執(zhí)行的暫停網(wǎng)絡銷售、暫停提供相關網(wǎng)絡交易服務;對于被約談后拒不按照要求整改的網(wǎng)絡銷售企業(yè)和第三方平臺提供者,食品藥品監(jiān)管部門可以將其法定代表人或者主要負責人列入失信企業(yè)和失信人員名單,并向社會公開。

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