10月16日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于試點(diǎn)啟用醫(yī)療器械電子注冊(cè)證的公告，自2020年10月19日至2021年8月31日，試點(diǎn)啟用醫(yī)療器械電子注冊(cè)證，試點(diǎn)發(fā)放范圍為自公告之日起新批準(zhǔn)的國產(chǎn)第三類、進(jìn)口第二、三類首次注冊(cè)的醫(yī)療器械注冊(cè)證。

　　以下為公告原文：

　　【國家藥監(jiān)局關(guān)于試點(diǎn)啟用醫(yī)療器械電子注冊(cè)證的公告】(2020年 第117號(hào))

　　為貫徹落實(shí)國務(wù)院關(guān)于深化“放管服”改革、優(yōu)化營商環(huán)境、推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)”工作的重要決策部署，為企業(yè)提供更加高效便捷的政務(wù)服務(wù)，經(jīng)研究決定，自2020年10月19日起，試點(diǎn)啟用醫(yī)療器械電子注冊(cè)證。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

　　一、試點(diǎn)時(shí)間為2020年10月19日至2021年8月31日。

　　二、試點(diǎn)發(fā)放范圍為自公告之日起新批準(zhǔn)的國產(chǎn)第三類、進(jìn)口第二、三類首次注冊(cè)的醫(yī)療器械注冊(cè)證，注冊(cè)變更與延續(xù)注冊(cè)將視情況逐步發(fā)放。

　　三、試點(diǎn)期間，醫(yī)療器械電子注冊(cè)證與紙質(zhì)醫(yī)療器械注冊(cè)證同步發(fā)放。醫(yī)療器械電子注冊(cè)證與紙質(zhì)醫(yī)療器械注冊(cè)證具有同等法律效力。

　　四、醫(yī)療器械電子注冊(cè)證不包含本產(chǎn)品技術(shù)要求。

　　五、企業(yè)須先行在國家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳注冊(cè)并實(shí)名認(rèn)證，方可進(jìn)入網(wǎng)上辦事大廳“我的證照”欄目，查看下載醫(yī)療器械電子注冊(cè)證。也可登錄“中國藥監(jiān)app”，查看醫(yī)療器械電子注冊(cè)證。

　　特此公告。

　　【關(guān)于南京科進(jìn)】

　　南京科進(jìn)成立于1996年11月19日，是二類醫(yī)療器械的研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)，具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》和超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀及超聲骨密度儀產(chǎn)品的注冊(cè)證，包括：超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀(蘇械注準(zhǔn)20162230289)、超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀(蘇械注準(zhǔn)20162230757)、超聲骨密度儀(蘇械注準(zhǔn)20172231478)、超聲骨密度儀(蘇械注準(zhǔn)20172231500)。